宜昌肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为后续治疗寻找更多潜在用药选择的朋友。
- 已完成常规病理检查，想进一步了解肿瘤分子特征的朋友。
- 正在考虑或正在进行靶向治疗、免疫治疗的朋友。
- 想了解自身肿瘤是否对某些化疗药物更敏感或更耐受的朋友。
- 治疗后情况出现变化，考虑调整治疗方案的朋友。
- 在宜昌的家人朋友，想为其寻求更个体化治疗建议的关怀者。
这个检测能查出什么？
可以把这次检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。我们通过先进的测序技术，对您提供的组织样本进行一次全面的‘扫描’。主要查看三方面：第一，是164个与靶向药物密切相关的基因，检查它们是否存在‘异常’，比如基因突变、缺失或重排，这些信息能提示哪些靶向药可能更有效。第二，会评估肿瘤突变负荷和微卫星稳定性这两个指标，它们与免疫治疗的效果相关。第三，还会分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供多一层参考。需要说明的是，这项检测是基于现有科学认知，提供潜在的用药线索和生物学信息，是辅助制定个体化方案的参考工具之一，不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
其实采样过程很简单。您不需要空腹，整个过程通常很快。我们会使用您已有的合格组织样本，例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。如果您手头有这些样本，可以联系我们在宜昌的合作机构安排送检，或者通过可靠的冷链邮寄方式将样本寄送到检测中心。由专业人员处理样本，您无需担心操作问题。如果选择邮寄，我们会提供详细的寄送指导和专用采样包，确保样本安全送达。
结果准确吗？安全吗？
请您放心，我们采用国际通行的下一代测序技术，并严格遵守实验室质量规范，力求提供准确可靠的分析结果。检测本身仅对送检样本进行分析，安全无创。报告会清晰列出检测到的基因变异及其相关解读。任何检测都有其适用范围，如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响分析，这种情况下报告会予以说明。检测结果是重要的参考信息，最终的方案制定仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合考量。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您提供的组织样本是符合检测要求的合格样本。
- 寄送样本前，请确保样本包装严密，并按要求使用冰袋等冷链措施。
- 仔细、如实填写个人信息表及知情同意书。
- 报告生成后，建议您与您的主治医生共同审阅结果。
- 检测结果为自费项目，费用为13040元，目前医保无法报销。
- 请妥善保管您的报告，它包含了您的个人生物信息。
- 对报告有任何疑问，可以联系顾问或预约解读服务。
- 检测结果基于送检样本，如病情变化，原有结果仅供参考。
用户评价 (8条，均分5.0)
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
穿刺前，护士帮我摆体位摆了挺久，用沙袋和垫子把我固定住，说这样穿刺时不能动，更安全。开始觉得有点小题大做，后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧，护士一直在旁边轻声提醒放松，帮了我大忙。很专业很细心。
机构回复
非常感谢您注意到这个细节！体位固定是保证穿刺精准和安全的基础，绝非多余。同时，术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利！
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
报告出来后，我对于其中一个突变位点有疑问，咨询师在电话里没敷衍我，承认这个位点临床意义目前不明确，并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信，在商业服务里很少见。
机构回复
对于意义不明确的位点，我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准，是我们不变的宗旨。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
我是在本地医院做的穿刺，样本直接寄给你们。担心运输影响质量，但客服说他们有稳定保障。报告出来后，检测成功率显示很高，覆盖的基因数也很足。速度比预想的快，没耽误我开始治疗。
机构回复
样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提，我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测，并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任！
单位体检异常，CA19-9升高，吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵，但速度挺快，一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变，虽然害怕，但让我能立刻去专科做针对性检查，争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时，基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查，时间在肿瘤防治中至关重要。
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